公司成立于2017年12月底（原名卫诺特），2020年12月更名为开凡检测，2021年8月搬迁至安徽省合肥市包河经济开发区重庆路与兰州路交口智汇工园C4栋3楼，实验室建筑面积1410m², 生物样本检测实际使用面积1000m²。
现有员工30多人，药学、化学相关专业；博、硕士占比45%以上；并有中国药科大学、安徽医科大学、安徽中医药大学、蚌埠医学院等多所高校分析领域专家顾问团队；公司负责人、技术总监均为博士学历，多年知名CRO和药企药代动力学和生物样本检测经验；质量负责人在多家药企和CRO从事质量工作多年，有丰富的体系建立、实验室认可申请、项目核查经验；项目负责人有药明、熙华、方达等企业生物样本分析工作经历。
公司为独立第三方生物样本检测机构，按照中欧双报体系，ISO/IEC 17025建立质量管理体系，已递交CNAS实验室认可申请，并完成文审审核，预计2022年通过CNAS认可。
已完成BE/临床PK，临床前PK/TK研究研究近百项等，项目通过国家局现场核查
100多个小分子化合物和代谢物、内源性药物定量方法，项目经验涵盖：
  √ 内源性化合物            √ 复杂剂型                    √ 高端制剂 
  √ 低暴露量                   √ 不稳定化合物             √ 多个分析物
开凡检测开发方法在国际顶尖期刊发表多篇文章，如：Analytical Chemistry (一区 Top，IF: 6.986)，Frontiers in Pharmacology（IF：5.810），Xenobiotica