罗辅医药科技(上海)有限公司通过Bureau Veritas的IS09001:2015质量管理体系认证，专注为中国制药企业提供高品质的进口药用辅料，目前已是20多家国外药用辅料生产商的中国代理。我们代理的产品符合USP (美国药典)，NF (美国国家处方集)， FCC (美国食品法典)，Ph.Eur(欧洲药典)， BP(英国药典)，JP (日本药典)以及中国药典(Ch.P)等主流药典，为客户提供多种定制包装，满足您从处方筛选、中试以及商业化生产的不同要求。
罗辅医药科技(上海)有限公司努力在中国做好CDE登记和配合制剂完成关联审评，支持和服务中国药企更好地完成一致性评价。 罗辅医药立足于上海总部，相继成立了罗辅医药科技(广州)有限公司、罗辅医药科技(天津) 有限公司、罗辅医药科技(成都)有限公司、罗辅医药科技(上海)有限公司昆山分公司、罗辅医药科技(海南)有限公司、罗辅医药科技(浙江士有限公司、罗辅医药科技(哈尔滨)有限公司等机构，业务范围覆盖全国。
罗辅医药的药用辅料产地大多来自于美国、欧洲、日本以及全球其它发达地区，技术团队提供全方位的服
务和信息帮助，包括cGMP证书cGMP Statement,伊斯兰教清真证书HAHAL,犹太证书KOSHIER以
及残留溶剂声明Residual Solvent Statement,分析方法MOA,疯牛病/口蹄疫声明BSE/TSE，杂质声
明Impurities Statement,基因毒性杂质Genotoxic Impurities,三聚氰胺Melamine, Allergen
certificate无过敏原证书等等。