公示期限:2024年02月21日~2024年03月5日(10个工作日)。
2024年2月21日
附件1
化学仿制药尚未发布参比制剂目录(第七十九批)(征求意见稿)
序号 |
药品通用名 |
英文名 |
规格 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
79-1 |
维生素B1注射液 |
Thiamine Hydrochloride Injection/Vitamin B1 Injection |
100mg/ml |
FRESENIUS KABI USA LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-2 |
玛伐凯泰胶囊 |
Mavacamten capsules/CAMZYOS |
2.5 mg |
Bristol-Myers Squibb Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-3 |
玛伐凯泰胶囊 |
Mavacamten capsules/CAMZYOS |
5mg |
Bristol-Myers Squibb Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-4 |
玛伐凯泰胶囊 |
Mavacamten capsules/CAMZYOS |
10 mg |
Bristol-Myers Squibb Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-5 |
玛伐凯泰胶囊 |
Mavacamten capsules/CAMZYOS |
15 mg |
Bristol-Myers Squibb Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-6 |
醋酸钠林格葡萄糖注射液(Ⅰ) |
Sodium acetate Ringer’s Glucose Injection(Ⅰ)/フィジオ |
500ml |
株式会社大塚製薬工場 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-7 |
复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂 |
10% methyl salicylate and 3% L-menthol topical patch/Salonpas |
薄荷醇3%、水杨酸甲酯10% (7cm×10 cm) |
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-8 |
复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂 |
10% methyl salicylate and 3% L-menthol topical patch/Salonpas |
薄荷醇3%、水杨酸甲酯10% (10cm×14cm) |
Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-9 |
右美托咪定舌下膜 |
Dexmedetomidine sublingual film / Igalmi |
0.12mg |
BioXcel Therapeutics Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-10 |
右美托咪定舌下膜 |
Dexmedetomidine sublingual film / Igalmi |
0.18mg |
BioXcel Therapeutics Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-11 |
富马酸伏诺拉生口崩片 |
Vonoprazan Fumarate Orally Disintegrating Tablets/ Takecab |
10mg |
武田薬品工業株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-12 |
富马酸伏诺拉生口崩片 |
Vonoprazan Fumarate Orally Disintegrating Tablets/ Takecab |
20mg |
武田薬品工業株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-13 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
1mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-14 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
2mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-15 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
4mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-16 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
6mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-17 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
8mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-18 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
10mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-19 |
伊潘立酮片 |
Iloperidone Tablets/FANAPT |
12mg |
Vanda Pharmaceuticals Inc |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-20 |
注射用伊沙匹隆 |
Ixabepilone for Injection /IXEMPRA KIT |
15mg |
R-Pharm US LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-21 |
注射用伊沙匹隆 |
Ixabepilone for Injection /IXEMPRA KIT |
45mg |
R-Pharm US LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-22 |
磷酸二甲啡烷糖浆 |
Dimemorfan Phosphate Syrup / Astomin |
0.25% |
株式会社オーファンパシフィック |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-23 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
20mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-24 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
30mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-25 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
40mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-26 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
60mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-27 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
80mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-28 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
100mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-29 |
重酒石酸氢可酮缓释片 |
hydrocodone bitartrate extended-release tablets/HYSINGLA ER |
120 mg |
Purdue Pharma LP |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-30 |
福沙匹坦双葡甲胺注射液 |
FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE Injection/ FOCINVEZ |
150MG/50ML(3MG/ML) |
STERISCIENCE PTE LTD |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-31 |
盐酸昂丹司琼口服溶液 |
Ondansetron Hydrochloride Oral Solution |
50ml:40mg |
HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
79-32 |
利多卡因透皮贴片 |
Lidocaine tape /Penles |
18mg/贴 30.5mm×50.0mm |
日东电工株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-33 |
恩格列净利格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) |
Empagliflozin, linagliptin, and metformin hydrochloride extended-release tablets /TRIJARDY XR |
每片含恩格列净5mg、利格列汀2.5mg、盐酸二甲双胍1000mg |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-34 |
恩格列净利格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ) |
Empagliflozin, linagliptin, and metformin hydrochloride extended-release tablets /TRIJARDY XR |
每片含恩格列净10mg、利格列汀5mg、盐酸二甲双胍1000mg |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-35 |
恩格列净利格列汀二甲双胍缓释片(Ⅲ) |
Empagliflozin, linagliptin, and metformin hydrochloride extended-release tablets /TRIJARDY XR |
每片含恩格列净12.5mg、利格列汀2.5mg、盐酸二甲双胍1000mg |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-36 |
恩格列净利格列汀二甲双胍缓释片(Ⅳ) |
Empagliflozin, linagliptin, and metformin hydrochloride extended-release tablets /TRIJARDY XR |
每片含恩格列净25mg、利格列汀5mg、盐酸二甲双胍1000mg |
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-37 |
醋酸锌颗粒 |
Zinc Acetate Granules/(NOBELZIN) |
50mg |
ノーベルファーマ株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-38 |
氟比洛芬颗粒 |
Flurbiprofen Granules/ FROBEN |
8%(80mg/g) |
科研製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-39 |
诺孕曲明炔雌醇贴片 |
Norelgestromin ethinyl estradiol transdermal system/Xulane |
0.15mg/24h; |
贴剂 |
MYLAN TECHNOLOGIES INC |
美国橙皮书 |
79-40 |
诺孕曲明炔雌醇贴片 |
Norelgestromin ethinyl estradiol transdermal system/Xulane |
0.035mg/24h |
贴剂 |
MYLAN TECHNOLOGIES INC |
美国橙皮书 |
备注 |
1.目录中所列尚未在国内上市品种的通用名、剂型等,以药典委核准的为准。 2.参比制剂目录公示后,未正式发布的品种将进行专题研究,根据研究结果另行发布。 3.欧盟上市的参比制剂包括其在英国上市的同一药品。 4.选择未进口参比制剂开展仿制药研究除满足其质量要求外,还需满足现行版《中国药典》和相关指导原则要求。 5.放射性药物不同于普通化学药物,具有一定的特殊性如放射性、时效性、按放射性活度给药等特点,参比制剂主要用于明确其研发目标和基本要求,可根据其药物特性同时结合参比制剂的可获得性进行研究。 |
附件2
已发布化学仿制药参比制剂增补目录(征求意见稿)
序号 |
药品通用名称 |
英文名称/商品名 |
规格 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
79-41 |
依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ) |
Ezetimibe and Atorvastatin Calcium Tablets(Ⅰ) |
每片含依折麦布10mg与阿托伐他汀钙10mg(以阿托伐他汀计) |
N.V. Organon |
国内上市的原药品 |
原研进口 |
79-42 |
依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ) |
Ezetimibe and Atorvastatin Calcium Tablets(Ⅱ) |
每片含依折麦布10mg与阿托伐他汀钙20mg(以阿托伐他汀计) |
N.V. Organon |
国内上市的原药品 |
原研进口 |
79-43 |
蔗糖羟基氧化铁咀嚼片 |
Sucroferric Oxyhydroxide Chewable Tablets/维福瑞 |
0.5g(按Fe计) |
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. |
国内上市的原研药品 |
原研进口 |
79-44 |
蔗糖羟基氧化铁咀嚼片 |
Sucroferric Oxyhydroxide Chewable Tablets/Velphoro |
0.5g(按Fe计) |
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-45 |
罗替高汀贴片 |
Rotigotine Patches /Neupro |
4.5mg/10cm2(释药量2mg/24h) |
UCB INC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-46 |
罗替高汀贴片 |
Rotigotine Patches /Neupro |
9mg/20cm2(释药量4mg/24h) |
UCB INC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-47 |
罗替高汀贴片 |
Rotigotine Patches /Neupro |
13.5mg/30cm2(释药量6mg/24h) |
UCB INC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-48 |
罗替高汀贴片 |
Rotigotine Patches /Neupro |
18mg/40cm2(释药量8mg/24h) |
UCB INC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-49 |
盐酸奥昔布宁缓释片 |
Oxybutynin Hydrochloride Sustained Release Tablets/ - |
5mg |
ACCORD HEALTHCARE INC |
|
美国橙皮书 |
79-50 |
盐酸奥昔布宁缓释片 |
Oxybutynin Hydrochloride Sustained Release Tablets/ - |
10mg |
ACCORD HEALTHCARE INC |
|
美国橙皮书 |
79-51 |
巴瑞替尼片 |
Baricitinib Tablets/OLUMIANT |
4mg |
Eli Lilly and Co |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-52 |
维奈克拉片 |
Venetoclax Tablets/Venclexta |
10 mg |
AbbVie Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-53 |
维奈克拉片 |
Venetoclax Tablets/Venclexta |
50 mg |
AbbVie Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-54 |
维奈克拉片 |
Venetoclax Tablets/Venclexta |
100 mg |
AbbVie Inc. |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-55 |
硝苯地平缓释片 |
Nifedipine Extended-Release Tablets/- |
30m |
NOVAST LABORATORIES LTD |
|
美国橙皮书 |
79-56 |
硝苯地平缓释片 |
Nifedipine Extended-Release Tablets/- |
60mg |
NOVAST LABORATORIES LTD |
国际公认 的同种药品 |
美国橙皮书 |
79-57 |
泼尼松龙片 |
PREDNISOLONE Tablets/Millipred |
5mg |
WATSON LABORATORIES INC |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
79-58 |
葡萄糖酸钙注射液 |
Calcium Gluconate Injection |
10g/100ml (100mg/ml) |
Fresenius Kabi USA, LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
79-59 |
甲磺酸多沙唑嗪片 |
Doxazosin Mesylate Tablets/CARDURA |
2mg(以C23H25N5O5计) |
Viatris Pharma S.R.L |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-60 |
甲磺酸多沙唑嗪片 |
Doxazosin Mesylate Tablets/CARDURA |
4mg(以C23H25N5O5计) |
Viatris Pharma S.R.L |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-61 |
苯巴那酯片 |
Cenobamate Tablets/Ontozry |
100mg |
Angelini Pharma S.p.A |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-62 |
醋酸去氨加压素片 |
Desmopressin Acetate Tablets/Minirin |
0.2mg |
Ferring AG |
未进口原研药品 |
瑞士上市 |
79-63 |
阿达帕林凝胶 |
Adapalene Gel/ Differin |
0.1%(30g) |
Galderma International |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-64 |
来特莫韦片 |
Letermovir Tablets/Prevymis |
240mg |
Merck Sharp & Dohme B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-65 |
来特莫韦片 |
Letermovir Tablets/Prevymis |
480mg |
Merck Sharp & Dohme B.V. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-66 |
厄贝沙坦氨氯地平片 |
Irbesartan and Amlodipine Tablets/ APREXEVO |
厄贝沙坦150mg/氨氯地平5mg |
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-67 |
盐酸倍他司汀片 |
Betahistine Dihydrochloride Tablets/Serc |
16mg |
Mylan Products Ltd |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
79-68 |
盐酸索他洛尔片 |
Sotalol Hydrochloride Tablets/Sotacor |
80mg |
Bristol-Myers Squibb K.K./サンドファーマ株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
79-69 |
阿奇霉素滴眼液 |
Azithromycin Ophthalmic Solution/Azimycin |
1%(以阿奇霉素计)包装规格2.5ml |
千寿製薬株式会社 |
未进口原研药品 |
日本上市 |
12-54 |
氢氯噻嗪片 |
Hydrochlorothiazide Tablets/Esidrex |
25mg |
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals |
未进口原研药品 |
欧盟上市,不限定上市国 |
23-108 |
羧甲司坦糖浆 |
Carbocisteine Syrup/ Bronchokod 2 Percent Children |
20mg/ml |
Sanofi -Aventis France/EG LABO- ABORATOIRES EUROGENERICS |
欧盟上市 |
增加变更后上市许可持有人EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS |
45-13 |
硫酸沙丁胺醇糖浆 |
Albuterol Sulfate Syrup/Ventolin |
2mg/ml |
GlaxoSmithKline, S.A./Glaxo Wellcome UK Ltd |
未进口原研药品 |
增加变上市许可持有人Glaxo Wellcome UK Ltd |
23-236 |
注射用赖氨匹林 |
Lysine Acetylsalicylate For Injection/Aspegic |
500mg/5ml(以乙酰水杨酸计) |
Sanofi Aventis France/Sanofi Belgium/OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS |
未进口原研药品 |
增加上市许可持有人OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS |
26-200 |
西格列汀二甲双胍缓释片 |
Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets/Janumet Xr |
以西格列汀/盐酸二甲双胍计50mg/500mg |
Merck Sharp and Dohme Corp/MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
未进口原研药品 |
增加变更后上市许可持有人MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
26-201 |
西格列汀二甲双胍缓释片 |
Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets/Janumet Xr |
以西格列汀/盐酸二甲双胍计50mg/1000mg |
Merck Sharp and Dohme Corp/MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
未进口原研药品 |
美国橙皮增加变更后上市许可持有人MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
26-202 |
西格列汀二甲双胍缓释片 |
Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets/Janumet Xr |
以西格列汀/盐酸二甲双胍计100mg/1000mg |
Merck Sharp and Dohme Corp/MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
未进口原研药品 |
增加变更后上市许可持有人MERCK SHARP AND DOHME LLC A SUB OF MERCK AND CO INC |
26-9 |
依折麦布瑞舒伐他汀钙片 |
Ezetimibe and Rosuvastatin Calcium Tablets/Rosuzet |
依折麦布10mg/瑞舒伐他汀5mg |
MSD株式会社/オルガノン株式会社 |
未进口原研药品 |
增加变更后上市许可持有人オルガノン株式会社 |
47-38 |
注射用盐酸美法仑(附带专用溶剂) |
Melphalan Hydrochloride For Injection/Alkeran |
50mg |
アスペンジャパン株式会社/サンドファーマ株式会社 |
未进口原研药品 |
增加变更后上市许可持有人サンドファーマ株式会社 |
8-172 |
盐酸米安色林片 |
Mianserin Hydrochloride Tablets/Tetramide |
30mg |
MSD K.K. /オルガノン株式会社 |
日本橙皮书 |
增加变更后上市许可持有人オルガノン株式会社 |
45-11 |
丙酸氟替卡松软膏 |
Fluticasone Propionate Ointment |
0.005% |
Perrigo New York Inc/Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd |
国际公认的同种药品 |
增加变更后上市许可持有人Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd |
12-18 |
硫糖铝片 |
Sucralfate Tablet/CARAFATE |
1g |
Allergan USA.Inc/ABBVIE INC |
美国橙皮书 |
增加变变更后上市许可持有人ABBVIE INC |
39-17 |
盐酸去氧肾上腺素滴眼液 |
Phenylephrine Hydrochloride Ophthalmic Solution |
2.5% |
Akorn Operating Co Llc/Alcon Research LLC |
未进口原研药品 |
增加变变更后上市许可持有人Alcon Research LLC |
39-18 |
盐酸去氧肾上腺素滴眼液 |
Phenylephrine Hydrochloride Ophthalmic Solution |
10% |
Akorn Operating Co Llc/Alcon Research LLC |
未进口原研药品 |
增加变变更后上市许可持有人Alcon Research LLC |
27-225 |
盐酸左米那普仑缓释胶囊 |
Levomilnacipran Hydrochloride Extended-release Capsules/Fetzima |
20mg(以左米那普仑计) |
Allergan Sales LLC/Abbvie Inc |
未进口原研药品 |
增加变更后的上市许可持有人:Abbvie Inc |
27-226 |
盐酸左米那普仑缓释胶囊 |
Levomilnacipran Hydrochloride Extended-release Capsules/Fetzima |
40mg(以左米那普仑计) |
Allergan Sales LLC/Abbvie Inc |
未进口原研药品 |
增加变更后的上市许可持有人:Abbvie Inc |
27-227 |
盐酸左米那普仑缓释胶囊 |
Levomilnacipran Hydrochloride Extended-release Capsules/Fetzima |
80mg(以左米那普仑计) |
Allergan Sales LLC/Abbvie Inc |
未进口原研药品 |
增加变更后的上市许可持有人:Abbvie Inc |
27-228 |
盐酸左米那普仑缓释胶囊 |
Levomilnacipran Hydrochloride Extended-release Capsules/Fetzima |
120mg(以左米那普仑计) |
Allergan Sales LLC/Abbvie Inc |
未进口原研药品 |
增加变更后的上市许可持有人:Abbvie Inc |
49-23 |
药用炭混悬颗粒/药用炭颗粒 |
Medicinal Charcoal Granule For Oral Suspension/Norit Carbomix |
50g |
Cabot Norit Nederland B.V./Norit Nederland B.V. |
欧盟上市 |
增加变更后上市许可持有人Norit Nederland B.V. |
27-514 |
盐酸溴己新口服溶液 |
Bromhexine Hydrochloride Oral Solution/Bisolvon |
8mg/5ml(100ml) |
Sanofi/A. Nattermann & Cie. GmbH/Opella Healthcare France SAS |
未进口原研药品 |
增加上市许可持有人:Opella Healthcare France SAS |
27-422 |
左甲状腺素钠片 |
Levothyroxine Sodium Tablets/ Euthyrox;Levothyrox |
50μg(以左甲状腺素钠计) |
Merck Serono GmbH/Merck Sante/Merck Gesellschaft mbH/Merck Healthcare Germany GmbH |
未进口原研药品 |
增加上市许可持有人Merck Healthcare Germany GmbH |
30-40 |
氨氯地平阿托伐他汀钙片 |
Amlodipine Besylate and Atorvastatin Calcium Tablets/Caduet |
5mg/20mg(以氨氯地平/阿托伐他汀计) |
PFIZER INC/Pharmacia And Upjohn Co LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书增加变变更后上市许可持有人PHARMACIA AND UPJOHN CO LLC |
8-176 |
盐酸索他洛尔片 |
Sotalol Hydrochloride Tablets/Sotacor/Sotalex |
80mg |
Bristol-Myers Squibb Holdings Limited/Cheplapharm Arzneimittel GmbH |
欧盟上市 |
不限定上市国及产地,增商品名Sotalex |
8-177 |
盐酸索他洛尔片 |
Sotalol Hydrochloride Tablets/Sotacor |
40mg |
Bristol-Myers Squibb K.K./サンドファーマ株式会社 |
日本橙皮书 |
增加上市许可持有人/サンドファーマ株式会社 |
10-71 |
坎地氢噻片 |
Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide Tablets/ Atacand Plus、Hytacand、Ratacand Plus、Atacand Zid |
每片含坎地沙坦酯16mg,氢氯噻嗪12.5mg |
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH /AstraZenece |
未进口原研产品 |
增加上市许可持有人CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH /AstraZenece,不限定欧盟上市国 |
33-19 |
氢溴酸加兰他敏片 |
Galantamine Hydrobromide Tables/Reminyl |
4mg(按加兰他敏计) |
Janssen Pharmaceutical K.K |
未进口原研药品 |
修订商品名为Reminyl |
33-20 |
氢溴酸加兰他敏片 |
Galantamine Hydrobromide Tables/Reminyl |
8mg(按加兰他敏计) |
Janssen Pharmaceutical K.K |
未进口原研药品 |
修订商品名为Reminyl |
33-21 |
氢溴酸加兰他敏片 |
Galantamine Hydrobromide Tables/Reminyl |
12mg(按加兰他敏计) |
Janssen Pharmaceutical K.K |
未进口原研药品 |
修订商品名为Reminyl |
备注 |
1.目录中所列尚未在国内上市品种的通用名、剂型等,以药典委核准的为准。 2.参比制剂目录公示后,未正式发布的品种将进行专题研究,根据研究结果另行发布。 3.欧盟上市的参比制剂包括其在英国上市的同一药品。 4.选择未进口参比制剂开展仿制药研究除满足其质量要求外,还需满足现行版《中国药典》和相关指导原则要求。 5.放射性药物不同于普通化学药物,具有一定的特殊性如放射性、时效性、按放射性活度给药等特点,参比制剂主要用于明确其研发目标和基本要求,可根据其药物特性同时结合参比制剂的可获得性进行研究。 |
附件3
未通过审议品种目录
序号 |
药品通用名称 |
英文名称/商品名 |
规格 |
持证商 |
备注1 |
备注2 |
遴选情况说明 |
79-70 |
聚维酮碘含漱液 |
Povidone-iodine Gargle and Mouthwash/ Betadine |
1%/洗剂 |
Viatris Healthcare Limited |
|
意大利上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-71 |
七叶洋地黄双苷滴眼液 |
Augentropfen Stulln Mono/施图伦 |
0.4ml:洋地黄苷(按洋地黄毒苷计)0.006mg,七叶亭苷0.040mg |
Pharma Stulln GmbH |
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国内进口 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-72 |
磷酸二甲啡烷干混悬剂 |
Dimemorfan Phosphate for Suspension |
按C18H25N·H3PO4计(1)2.5g (2)12.5g |
高田製薬株式会社 |
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日本上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-73 |
治疗用碘[I131]化钠胶囊 |
Sodium Iodide (I131) Capsules Therapeutic / SODIUM IODIDE I 131 |
0.8-100mCi |
CURIUM US LLC |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请已停止上市不可及,审议未通过。 |
79-74 |
注射用尿激酶 |
Syner-KINASE 500,000 IU powder for solution for injection/infusion |
500,000 IU |
Syner-Medica Ltd |
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欧盟上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-75 |
左氧氟沙星地塞米松滴眼液 |
Levofloxacin and Dexamethasone Eye Drops/Ducressa |
5ml(5mg/ml左氧氟沙星+1mg/ml地塞米松) |
Santen Oy |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂组方合理性存在缺陷,临床数据不能证明复方较单方的临床优势,审议未通过。 |
79-76 |
米诺地尔非那雄胺外用溶液 |
Minoxidil and Finasteride Lipid Solution |
米诺地尔5%与非那雄胺0.1%(w/v) |
Intas Pharmaceuticals LTD. |
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印度上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-77 |
长春西汀片 |
Vinpocetine Tablets |
10mg |
Gedeon Richter Plc. |
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国内进口 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-78 |
联苯乙酸软膏 |
Felbinac Ointment |
3%(40g:1.2g) |
Mikasa Seiyaku Co.,Ltd |
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日本上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-79 |
氯醋甲胆碱吸入溶液 |
methacholine chloride inhalation solution /PROVOCHOLINE |
基质溶液,0.0625 mg/ml、0.25 mg/ml、1 mg/ml、4 mg/ml和16 mg/ml |
Methapharm, Inc. |
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美国上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-80 |
硝苯地平缓释片 |
Nifedipine Extended-Release Tablets/- |
90mg |
NOVAST LABORATORIES LTD |
国际公认 的同种药品 |
美国橙皮书 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂该规格超过最大单次剂量,审议未通过。 |
79-81 |
双氯芬酸钠缓释片 |
Diclofenac Sodium Extended Release Tablets |
100mg |
DEXCEL LTD |
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美国橙皮书 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-82 |
硫酸庆大霉素注射液 |
Gentamicin Sulfate Injection |
2ml:80mg |
PANPHARMA |
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欧盟上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-83 |
玻璃酸钠注射液 |
OSTENIL Plus |
40mg/2mL |
TRB Chemedica International SA |
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在欧洲上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-84 |
头孢克肟干混悬剂 |
Cefixime for Suspension |
200mg/5ml(按 C16H15N5O7S2计) |
LUPIN PHARMACEUTICALS INC |
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美国上市授权仿制药 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-85 |
咪达唑仑鼻喷剂 |
Midazolam Nasal Spray/Nasolam |
2.5mg/喷 |
MEDIR Europe BV |
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欧盟上市 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂安全有效性数据不充分,审议未通过。 |
79-86 |
咪达唑仑鼻喷剂 |
Midazolam Nasal Spray/Nasolam |
3.75mg/喷 |
MEDIR Europe BV |
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欧盟上市 |
同上。 |
79-87 |
咪达唑仑鼻喷剂 |
Midazolam Nasal Spray/Nasolam |
5mg/喷 |
MEDIR Europe BV |
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欧盟上市 |
同上。 |
79-88 |
盐酸利多卡因口服溶液 |
Lidocaine Hydrochloride oral topical solution |
2% |
AKORN OPERATING CO LLC |
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美国橙皮书 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不具有参比制剂地位,审议未通过。 |
79-89 |
盐酸喷他佐辛盐酸纳洛酮片 |
Naloxone Hydrochloride And Pentazocine Hydrochloride Tablets |
50mg盐酸喷他佐辛/0.5mg盐酸纳洛酮 |
WATSON LABS |
国际公认的同种药品 |
美国橙皮书 |
经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂规格合理性存疑,审议未通过。 |
79-90 |
注射用高纯度尿促性素 |
Highly Purified Menotrophin for Injection/Menopur |
600IU FSH + 600IU LH |
Ferring Pharmaceuticals Ltd. |
未进口原研药品 |
欧盟上市 |
本品已于第77批审议未通过并于药审中心网站进行公示。收到企业提出异议申请后,再次经一致性评价专家委员会审议,专家维持原结论,二次审议未通过。 |
79-91 |
碘克沙醇注射液 |
Iodixanol Injection/威视派克 |
500m:160g(I) |
GE Healthcare AS |
国内上市的原研药品 |
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经一致性评价专家委员会审议,拟申请参比制剂不推荐多剂量包装,审议未通过。 |
79-92 |
碘克沙醇注射液 |
Iodixanol Injection/Visipaque |
500ml:160g(I) |
Ge HEALTHCARE |
未进口原研药品 |
美国橙皮书 |
于第76批审议未通过,公示期间收到企业提出异议申请后,再次经专家会审议,不推荐多剂量包装,专家维持原结论,二次审议未通过。 |
79-93 |
达格列净片 |
Dapagliflozin Tablets |
10mg (以C21H25ClO6计) |
阿斯利康药业(中国)有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
经一致性评价专家委员会审议,基于目前申请人提交的自证资料,不支持其作为参比制剂,审议未通过。 |
79-94 |
达格列净片 |
Dapagliflozin Tablets |
5mg (以C21H25ClO6计) |
阿斯利康药业(中国)有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
同上。 |
79-95 |
马来酸曲美布汀片 |
Trimebutine Maleate Tablets / 舒丽启能 |
0.1g |
天津田边制药有限公司 |
经审核确定的国外原研企业在中国境内生产的药品 |
原研地产化 |
经一致性评价专家委员会审议,基于目前申请人提交的自证资料,不支持其作为参比制剂,审议未通过。 |