近日，武田官网发布消息宣布FDA批准其创新酶替代疗法Adzynma（TAK-755）用于治疗成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。据其新闻稿称，Adzynma是首个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白。
武田收入主要来源于5大板块：消化道、罕见病、血浆制品、精神疾病和抗肿瘤。其中，消化道产品管线是最主要来源，2023H1收入5969亿日元，同比增长9.2%，支柱产品Entyvio(维多珠单抗)第二季度的单品销售额达3917亿日元（25.9亿美元），同比增长13%，Entyvio是武田营收增长的关键驱动力。
据其财报公告称，由于一系列不可控因素，导致了公司的净亏损增长，武田将全年净利润预期下调了高达71%并宣布砍掉4条研发管线。
Exkivity：肺癌治疗产品Exkivity的一项一线治疗晚期非小细胞肺癌的III期临床试验（EXCLAIM-2）因为无疗效获益而终止。武田经与FDA商议后决定将在美国启动Exkivity撤市。
TAK-920/DNL-919：武田及其合作伙伴Denali宣布在最高剂量下出现 "中度、可逆的血液学效应 "后，停止了阿尔茨海默氏症（AD）候选药物DNL-919的开发。
TAK-611：候选药物酶替代疗法TAK-611在治疗异染性脑白质营养不良（MLD）的II期试验中未达到主要终点和次要终点。
TAK-105：由于数据不支持进一步开发，治疗恶心和呕吐的候选药物 TAK-105将从第一阶段开发中撤出。
此前，武田还终止了12个研发项目以及放弃了AAV基因治疗管线。
Adzynma的获批对患有cTTP的患者及其家庭不仅是一大福音，为罕见病治疗开辟了新的道路，对长时期处于增长疲软的武田而言，更是一剂安慰剂。此外，武田制药的CEO Christophe Weber在最近的电话会议上向投资者表示，预计在2024年或2025年武田将恢复增长。
