强生公司近日宣布与Numab Therapeutics 公司达成最终协议，以约 12.5 亿美元现金交易收购Numab旗下全资子公司的一款新型first-in-class双特异性抗体 NM26 的全球权益。Numab Therapeutics 是一家专注于开发免疫和肿瘤临床阶段管线的生物技术公司。
强生与 Numab Therapeutics 达成协议，收购其全资子公司，获得NM26 的全球权益，这款first-in-class双特异性抗体NM26 即将进入临床Ⅱ期研究阶段，靶向特应性皮炎中两种已验证的通路。
与现有疗法相比，NM26 有潜力带来独特的获益，从而满足特应性皮炎患者尚未得到的关键治疗需求。
强生致力于开发差异化的双特异性抗体治疗特应性皮炎和其他免疫介导疾病。
NM26 已准备进入临床Ⅱ期研究，靶向特应性皮炎中两条已验证的通路--IL-4R α 亚基（IL-4Rα）和 IL-31。特应性皮炎是最常见的炎症性皮肤病，具有高度异质性，在不同的患者亚群中有不同的致病机制。NM26 以 IL-4Rα 和 IL-31 为靶标，前者会引发 Th2 介导的皮肤炎症，后者会导致皮肤瘙痒和抓挠，从而使病情恶化。除了有可能改变特应性皮炎的标准治疗外，NM26对涉及2型炎症和瘙痒的其它炎症性皮肤病也可能有疗效。
强生全球免疫领域负责人David Lee表示：
“为使数百万特应性皮炎患者的症状得到持久的、无症状的缓解，我们的药物需要针对不同患者亚群的多种致病通路。因此，我们致力于开发能够结合两种不同致病通路的差异化的双特异性抗体。NM26 有可能为皮肤炎症伴有剧烈瘙痒的患者提供针对性的治疗。”
特应性皮炎患者会出现皮肤炎症，伴有瘙痒和随之而来的抓挠，引起皮肤疼痛、皮肤破损进而增加感染风险、睡眠困难、焦虑、压力、抑郁，甚至增加自杀风险。目前的治疗无法提供持久的、无症状的缓解，大约70%的患者无法达到最常见的炎症性皮肤病的缓解。
强生免疫学全球副总裁Candice Long表示：
”我们的目标是为所有患有免疫介导疾病（如特应性皮炎）的患者带来革命性的疗效。强生差异化的双特异性抗体产品组合是我们在免疫领域的下一个创新篇章，同时也强化了我们通过结合患者洞察和强生的科学专长来满足患者未被满足的医疗需求的承诺。”
在获得哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的批准并满足其他惯例交割条件后，交易预计将于 2024 年下半年完成。会计处理将在交易完成时或之前进行沟通。
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