安斯泰来（Astellas）正在重新调整其研发管线，将重点放在后期机会上，并终止一些早期研究项目。
而在不久前，安斯泰来对公司高层职位进行重大调整，其中包括首席科学官Yoshitsugu Shitaka博士和首席制造官Hideki Shima的离职，并将现任首席医学官Tadaaki Taniguchi博士升任为新设立的首席研发官职位。
1砍管线、调结构
安斯泰来制药集团（Astellas Pharma Inc.）是一家总部位于日本东京的跨国制药企业，成立于2005年，由原日本山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成。公司不仅拥有前列腺癌神药安可坦（Xtandi）这一重磅新药，还在新晋热门的抗体药物偶联物（ADC）领域大获成功，其Padcev获批与默沙东的Keytruda联合用于一线治疗膀胱癌。
然而，在研发回报率持续走低的大环境下，安斯泰来也开始战略转向，聚焦更易成功的领域。
据悉，安斯泰来公司正在进行一项为期四年的成本削减计划，旨在到2027财年结束时（届时与辉瑞合作的前列腺癌药物Xtandi预计将在美国失去市场独占权）实现1200亿至1500亿日元（8亿至10亿美元）的年度成本节约。
根据Fierce Pharma消息，安斯泰来将终止多个早期项目，优先推进20+后期管线。
同时，安斯泰来对公司高层职位进行重大调整，其中包括首席科学官和首席制造官的离职，并将现任首席医学官Tadaaki Taniguchi博士升任为新设立的首席研发官职位。
2聚焦后期项目
近年来，安斯泰来在新型技术上投入了大量资金。2019年，安斯泰来通过连续收购Audentes Therapeutics和Xyphos Biosciences在细胞和基因治疗方面进行了大量投资。去年，公司还与慢病毒载体递送专家Kelonia Therapeutics、同种异体CAR-T生物技术公司Poseida Therapeutics（最近被罗氏收购）和基因组医学专家Sangamo Therapeutics建立了合作关系。
目前，安斯泰来多个项目已接近概念验证阶段的结果读出，但公司对开发进度仍不满意。而且，安斯泰来巨额收购的基因疗法AT132，在临床试验中导致四名患者死亡。
在遭遇了一些挫折以及大型制药公司在CGT行业的普遍撤资后，安斯泰来也失去了耐心。安斯泰来首席战略官Adam Pearson表示，公司将把更多重点转向后期机会，将更多精力投入到风险较低的治疗方式上。
“我们将把投资转向更多较为成熟的治疗方式，如双特异性抗体、免疫刺激性抗体偶联药物（ADCs）、蛋白降解疗法等”Pearson说。
此前，安斯泰来已与辉瑞合作开发了明星ADC药物Padcev，该药在膀胱癌治疗中取得了突破性成功。Pearson表示，如果有“合适的、处于后期阶段的、适合引进许可的机会”，公司可能会引进更多ADC项目。
此外，安斯泰来还关注神经肌肉疾病、免疫肿瘤学、失明与再生以及靶向蛋白降解疗法，在这些领域或将进行更多收购或引进管线。
3结语
安斯泰来的战略转向并非孤例。在研发回报率持续走低、政策监管趋严的行业背景下，诺华、赛诺菲等巨头近期也纷纷调整管线，“更有效地将资源分配给最有前途的项目”，以期在日益激烈的市场竞争中保持竞争力。
