2024年12月5日至6日，安徽省药品MAH（药品上市许可持有人）转化中心与允咨医药培训中心在合肥创新产业园云飞路天源迪科国际会议中心联合举办了“GMP合规——制药企业验证技术创新实践大会”。此次大会聚焦GMP合规的最新要求，旨在推动制药企业验证技术的创新与实践，吸引了来自全国各地的制药企业代表、行业专家、学者以及监管机构人员共计400余人参会。
大会开幕式上，安徽省药品MAH转化中心主任王素梅发表致辞。她强调了GMP合规在保障药品质量和安全中的重要作用，指出随着制药行业的快速发展，GMP合规要求也在不断更新和完善，希望此次大会能够为参会者提供一个交流学习的平台，共同推动制药行业的健康发展。
会上，多位业内知名专家发表了精彩演讲。他们围绕GMP合规的最新政策解读、制药企业验证技术的最新进展以及验证过程中的常见问题与解决方案等议题进行了深入探讨。例如，国家级GMP检查员邱博士从监管视角，对QC实验室检查要点及缺陷进行深度分析；允咨医药培训中心&迈本医药科技有限公司创始人、首席咨询顾问马义岭作了《全球制药行业验证技术法规进展动态和趋势概览》的报告，为制药企业提供了一个实用的指南；华益药业科技（安徽）有限公司质量受权人黄小枫、沐源（安徽）药业有限公司企业负责人先桂花分别为大家带来课题《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）的探讨与浅析》、《B证企业如何进行验证管理》，用法规与现实生动地讲述了企业自检的方式与重要性。
值得一提的是，大会期间还举办了制药企业验证技术创新成果展示活动。多家参展企业展示了他们在验证技术创新方面的最新成果，包括先进的验证设备、智能化的验证软件系统以及创新的验证方法等。这些成果不仅展示了制药企业在技术创新方面的实力，也为参会者提供了更多的选择和合作机会。
此次“GMP合规——制药企业验证技术创新实践大会”的成功举办，不仅为制药企业提供了一个交流学习的平台，也为推动制药行业的健康发展注入了新的活力。相信在各方共同努力下，制药企业的GMP合规水平和验证技术创新能力将得到不断提升，为保障人民群众用药安全作出更大的贡献。安徽省药品MAH转化中心作为区域内生命健康产业的孵化器，积极发挥平台优势，搭建医药CRO创新、MAH交易、成果转化等平台，整合产业信息不对称，优化资源配置，推动生命健康产业迈向更高水平。
