9月9日，振东制药发布公告称，北京朗迪制药有限公司向中国国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁振东制药，索赔金额高达14.67亿人民币。
该仲裁案件源于2021年朗迪制药与振东制药签订的十年《药品委托生产合同》。
这是国内MAH制度实施以来最大的B证与C证的官司！！！
振东制药遭索赔近15亿
9月9日，振东制药发布公告称，北京朗迪制药有限公司向中国国际经济贸易仲裁委员会申请仲裁振东制药，索赔金额高达14.67亿人民币。其仲裁请求还包括申请仲裁振东制药支付其为实现本案债权所支出的律师费、财产保全费、财产保全担保费，并申请仲裁本案仲裁费由振东制药承担。
该仲裁案件源于2021年朗迪制药与振东制药签订的《药品委托生产合同》。根据双方签订的《药品委托生产合同》，朗迪制药委托振东制药生产碳酸钙D3片（II）、碳酸钙D3颗粒产品，有效期为十年。
朗迪制药认为振东制药在委托生产过程中可能存在违约行为，从而引发了此次合同纠纷。目前该仲裁事项尚未开庭审理。
B证被罚1.4亿
2023年，朗迪制药因生产销售不合格药品收到1.4亿元顶格罚单，这些不合格药品是2021年2月3日—2022年11月29日期间自行生产及委托振东制药生产的的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合规定。
标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定，不符合规定项目均为含量测定。
标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目均为含量测定。
标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为含量测定。
北京市市场监督管理局指出，上述32批次不合格药品共计生产931669盒，其中成品留样242盒，成品入库931427盒。至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日，当事人累计召回不合格药品54249盒。
朗迪制药被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。
两家的聚散离合
2016年5月，振东制药作价26.46亿元，溢价11倍收购了朗迪制药100%股权，该公司后更名为朗迪制药。
朗迪制药的并表，使得振东制药盈利能力大幅提升。
2016年和2017年，振东制药分别实现营业收入32.83亿元、37.32亿元，净利润2.03亿元、3.02亿元。
尽管2018年受商誉减值因素拖累亏损1.47亿元，但2019年和2020年，振东制药的营业收入继续增长至43.99元、48.48亿元，净利润分别为1.43亿元、2.62亿元。
然而，2021年8月，振东制药突然公告，决定以58亿元的价格出售全资子公司朗迪制药100%股权给上海方朗。
短短5年时间，振东制药将朗迪制药买入又卖出，净赚22亿的差价，同时持有期内朗迪制药还贡献了10亿左右的净利润。
虽然100%地出售了朗迪制药的股权，但是振东制药并未完全和朗迪制药脱离联系，二者仍然有密切的业务合作。
2021年8月17日，朗迪制药与振东制药签署《药品委托生产合同》，约定朗迪制药委托振东制药生产碳酸钙D3片（Ⅱ）、碳酸钙D3颗粒产品，委托期限自《股权出售协议》所述交割日起生效，有效期为十年。
值得注意的是，朗迪制药官方发布的召回产品批次显示，最早的生产日期可追溯到2021年2月。这也意味着，当时振东制药与朗迪制药仍为母子公司关系。
出售朗迪制药后已连亏两年
失去“现金奶牛”朗迪制药的两年间，振东制药业绩大不如前。
2022年，随着比卡鲁胺胶囊等产品进入集采后盈利能力下降，同时公司加大了达霏欣米诺地尔搽剂等产品的推广，振东制药盈利能力大幅下降，当期公司实现营业收入37.29亿元，同比减少26.8%；净利润和扣非净利润分别为-5129万元、-1.48亿元，同比减少101.96%、210.88%，时隔三年再次出现亏损。
2023年，振东制药实现营业收入36.26亿元，同比减少2.75%；净利润和扣非净利润分别继续亏损4398.41万元、1.16亿元，同比减亏14.24%、21.81%，两年间分别累计亏损9527.41万元、2.64亿元。
B证委托C证生产药品质量不合格，B证被罚，名誉受损，向C证索赔是肯定的。这是国内MAH制度实施以来最大的B证与C证的官司！！！这场官司很有代表性！作为B证与C证企业，你们都准备好了吗？
参考：企业公告 NMPA。
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