8月12日，津药药业公告称，子公司湖北津药药业的乳酸钠林格注射液通过仿制药一致性评价。乳酸钠林格为平衡盐溶液，2023年在中国公立医疗机构终端销售额超过7亿元。
乳酸钠林格注射液为全球首个上市含缓冲碱的平衡盐溶液，成分组成接近生理状态，能有效调节体液、电解质及酸碱平衡，用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。该药为国家医保甲类品种、国家基药目录品种。
米内网数据显示，近年来乳酸钠林格注射液市场呈现出快速增长的态势，2023年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过7亿元，同比增长36.33%。
国内共有46家企业拥有乳酸钠林格注射液的生产批文。目前，该产品已有10家企业通过仿制药一致性评价，包括科伦药业、石家庄四药、杭州民生药业、双鹤药业、齐都药业、津药药业等。
截至目前，湖北津药药业已有11款注射剂乳酸钠林格注射液、盐酸氨溴索注射液、胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液、盐酸利多卡因注射液、甘油果糖氯化钠注射液、法莫替丁注射液、氟康唑氯化钠注射液、克林霉素磷酸酯注射液、呋塞米注射液、地塞米松磷酸钠注射液通过/视同通过仿制药一致性评价。
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