祝贺联盟会员单位华益药业科技（安徽）有限公司，经过为期5天的官方审计，于11月3日，安徽省药品审评查验中心处悉知，公司顺利通过药品GMP符合性检查，标志着“口服溶液剂”生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
公司始终秉承将良好的质量管理规范贯穿药品研发、厂区建设、人员管理、工艺设计、文件体系、物控及信息化建设等各方面，确保质量可靠，供货稳定，为MAH做用得起的好药。
此次顺利通过GMP符合性检查认证，说明公司GMP体系同时符合中国、欧洲标准，进一步验证了华益健全的质量管理体系和符合国际标准的cGMP研发生产能力，具备为中欧双报提供从临床到商业化生产的服务能力。将质量合规根植于日常管理工作中，才能满足随时迎接监管审计的高水平。
华益将始终以“创造价值、兼善天下”的企业价值观和“笃行致远、唯实励新”的企业精神，保证产品质量，为客户提供高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，成为值得客户信赖的CDMO一站式解决方案服务商。
再次祝贺联盟会员单位华益药业科技（安徽）有限公司，顺利通过安徽省局GMP符合性检查！
