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会员动态|亿帆制药生产线通过欧盟GMP现场检查
发布时间:2024-08-05 14:11 阅读次数:172
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近日,亿帆医药子公司合肥亿帆生物医药有限公司(以下简称亿帆制药)化药小容量注射剂(非最终灭菌)生产线顺利通过欧盟GMP现场检查,并收到了意大利药品管理局颁发的GMP证书,标志着其质量管理体系和生产能力得到国际权威机构的认可,为公司国内化药注射剂产品拓展国际市场提供了坚实的保障。


本次现场检查生产线为化药小容量注射剂(非最终灭菌)生产线,目标产品为硫酸阿米卡星注射液,是公司首个用于探索国内化药出海的产品。



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